Američki zdravstveni zvaničnici su juče odobrili nastavak upotrebe vakcine protiv kovida kompanije Džonson i Džonson, poslije pauze od 10 dana tokom koje je razmatrana njena povezanost sa pojavom izuzetno rijetkih, ali potencijalno opasnih krvnih ugrušaka.
Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) i Uprava za hranu i ljekove (FDA) naveli su u zajedničkom saopštenju da će zdravstveni sistemi i građani biti upozoreni na rizik od potencijalno smrtonosnog sindroma povezanog sa nastankom krvnih ugrušaka uz nisku vrijednost trombocita.
“Više ne preporučujemo pauzu u upotrebi te vakcine”, rekla je na konferenciji za novinare direktorka CDC-a Rošel Valenski i dodala da vakcina Džonson i Džonson može odmah da nastavi da se koristi.
Savjetnici centara prethodno su preporučili da se nastavi imunizacija tom vakcinom.
“Korist od upotrebe vakcine jasno prevazilazi rizike, iz perspektive stanovnišva i pojedinaca”, saopštila je doktorka Bet Bel, članica odbora i profesorka u odsjeku za globalno zdravlje na Univerzitetu države Vašington.
“Riječ je o novom riziku. Ekstremno malom riziku, manjem od mnogih drugih koje preuzimamo svakog dana”, dodala je Bel.
Odbor je sa 10 glasova ZA i 4 PROTIV potvrdio da se vakcina Džonson i Džonson preporučuje za upotrebu kod starijih od 18 godina. Jedan član je bio uzdržan.
Članovi odbora koji su glasali protiv naveli su da su zabrinuti da žene možda nisu u potpunosti informisane o rizicima ili da mogu da izaberu drugu vakcinu.
Jedan od direktora kompanije Džonson i Džonson Pol Stofels saopštio je da je preporuka odbora “jedan od ključnih koraka ka nastavku hitno potrebne, bezbjedne, vakcinacije miliona ljudi u SAD” i da će njegova kampanja nastaviti da radi sa CDC, FDA i evropskim zdravstvenim vlastima da se “osigura otkrivanje i efikasno liječenje svakog rijetkog slučaja”.
Najviši američki zdravstveni zvaničnici nadali su se da će biti nastavljena upotreba te vakcine poslije sastanka savjetodavnog odbora CDC-a.
Direktorka CDC-a rekla je na konferenciji za novinare uoči sastanka odbora da je ta agencija pripremila analizu o rizicima i koristima koja obuhvata i mišljenje da se neki pojedinci ne bi vakcinisali ako ne mogu da prime vakcinu Džonson i Džonson, koja se daje u jednoj dozi.
Uprava za hranu i ljekove (FDA) i CDC “smatraju da je potrebno da se brzo djeluje”, poručila je Volenski.
S obzirom na to da je potrebna samo jedna doza, vakcina kompanije Džonson i Džonson omogućava pojedincima da budu u potpunosti vakcinisani poslije dvije nedjelje, zbog čega je popularna među mladima i građanima do kojih je teško doći ili koji često mijenjaju adresu.
Takođe se skladišti u standardnim frižiderima, zbog čega se smatra veoma pogodnom za siromašne zemlje i ruralna područja koja nisu u mogućnosti da drže vakcine na izuzetno niskim temperaturama.
CDC i FDA su prošle nedjelje zatražili da se upotreba vakcine Džonson i Džonson privremeno obustavi poslije izvještaja o šest slučajeva pojave krvnih ugrušaka u mozgu sa niskim vrijednostima trombocita, od osam miliona primljenih doza u SAD.
Eksperti i zaposleni u CDC-u su u petak predstavili podatke o tim slučajevima i proširili analizu na izvještaje o nastanku krvnih ugrušaka u drugim djelovima tijela osim mozga, ali takođe sa niskim vrijednostima trombocita.
Saopšteno je da postoji 13 takvih slučajeva među ženama mlađim od 50 godina – na sedam miliona primljenih doza – i dva slučaja kod žena starijih od 50 godina – na manje od milion doza. Prema analizi, takvih slučajeva nije bilo među muškarcima.
Državni zdravstveni zvaničnici saopštili su u srijedu da CDC istražuje smrt žene iz Oregona, koja je bila 50-ih godina, i hospitalizaciju žene u Teksasu sa simptomima sličnim onima kod slučajeva zgrušavanja krvi. Obje žene su primile vakcinu Džonson i Džonson.
Sjedinjene Države su naručile dovoljno doza vakcine kompanija Fajzer/Bajontek i Moderne da vakcinišu sve odrasle. Međutim, mnogi zdravstveni zvaničnici, među kojima i vodeći epidemiolog doktor Entoni Fauči, nadali su se da će biti nastavljena upotreba vakcine Džonson i Džonson.
Evropska agencija za ljekove (EMA) u utorak je preporučila da se uz vakcinu doda upozorenje o rijetkim krvnim ugrušcima sa niskim vrijednostima trombocita i naglasila da koristi od njene upotrebe prevazilaze rizike.
Džonson i Džonson je najavio da će nastaviti isporuku vakcine evropskim zemljama koje će odlučiti da li i kako da je koriste. Njemačka će na primjer dozvoliti upotrebu vakcine te kompanije bez ograničenja.
Direktor američkih Nacionalnih instituta zdravlja doktor Frensis Kolins rekao je za televiziju ABC da je evropska odluka “ohabrujuća”.
“To stanje može da se liječi, ako se odmah uspostavi dijagnoza”, istakao je Kolins.
