“Žao mi je”. To su riječi koje je porodica Armstrong čula nebrojano puta otkako su prije 11 godina dobili ćerku Miu. Počevši od ljekara koji ih je obavijestio da njihovo dijete ima Daunov sindrom, do stranaca koje srijeću u javnosti. Tako su stekli utisak da, svi vjeruju da je imati dijete sa ovim genetskim stanjem, nesreća. Međutim, Amstrongovi znaju da je to daleko od istine!
View this post on Instagram
Mia ne dopušta da je taj mali dodatni faktor definiše ili uspori. Ona je danas glumica i manekenka i vjeruje da je Daunov sindrom njena supermoć.
“Ljudi sa Daunovim sindromom su sposobni, pametni i jaki. Ljudi poput mene pripadaju ovom svijetu, kome i te kako treba više ljubaznosti i ljubavi”, kaže Mia na TikToku.
Mia i njena mama Kara koriste društvene mreže kako bi promijenile način na koji svijet vidi ljude sa Daunovim sindromom.
View this post on Instagram
“Ona ima nevjerovatnu emocionalnu inteligenciju, pametna je i zna šta treba da radi. Voli nas istinski, onako kako svi treba da budemo voljeni i doslovno je ‘lijepak’ koji povezuje našu porodicu”, rekla je mama Kara.
Mia više od haljina voli pantalone i ne boji se da kaže šta prvo pomisli, čak i ako se graniči sa neprikladnim. Prva je osoba sa Daunovim sindromom koja se 2018. godine pojavila na televiziji, i to u emisiji “The View”.
Na Instagramu povremeno daje lekcije o bontonu i daje savjete što ne treba učiniti kada se sretnete sa osobom koja boluje od Daunovog sindroma.
“Nemojte da pokazujete, nemojte da šapućete i da gledate na drugu stranu. Ista sam poput vas”, savjetuje hrabra Mia.
View this post on Instagram
“Mia mijenja način na koji svijet percipira osobe sa Daunovim sindromom. Njen život je važan i ima svrhu. Mia nas uči da ljudi sa Daunovim sindromom mogu da postignu velike i nevjerovatne stvari. Mia nas uči da svakodnevno budemo hrabri u stvarima koje želimo da radimo i da rizikujemo”, poruka je njene porodice.
