Nakon što su roditelji djece s autizmom bili najavili da će danas, ukoliko im se ne odredi lokacija za izgradnju dnevnog centra, sa djecom da uđu u zgradu Skupštine glavnog grada i zgradu uprave Glavnog grada, donosioci odluka su je odredili i, za sada, je obustavljena radikalna reakcija, prenosi Pobjeda.
Goran Laković iz NVO “Niste sami“ kazao je da je određena velika poljana na Zlatici, kod Volija, na kojoj bi trebalo da se gradi dnevni centar kroz dva objekta.
Roditelji djece s autizmom su nedavno protestovali tražeći od nadležnih da opredijele lokaciju za izgradnju dnevnog centra. Oni su tada objašnjavali da im taj objekat mnogo znači, jer bi bio oslonac za djecu sa autizmom i poteškoćama u razvoju. Komentarisali su da naš sistem nema brojne stručnjake, niti usluge za ovu djecu, zbog čega su primorani da ih vode u inostranstvo ili plaćaju privatno tretmane, ali su poručili da više ne mogu da izdrže ni fizički, ni finansijski. Govorili su da su preuzeli uloge raznih doktora, stručnjaka i zatražili su od nadležnih pomoć.
Rok gradnje
Laković kaže da su mu iz Glavnog grada kazali da su se opredijelili za lokaciju na kojoj bi se gradio dnevni centar, te da im je Zlatica prihvatljivo rješenje. Ojašnjava da procedura nalaže da se sagledaju tehničko-urbanistički uslovi za gradnju, o čemu treba da se izjasni Ministarstvo prostornog planiranja u roku od 30 dana. Laković poručuje da će sve da prate i da će reagovati ukoliko se ponovo uspori taj proces. Rekao je da neće najavljivati radikalizaciju nego će se sa djecom pojaviti kod nadležnih ukoliko ne budu radili svoj posao.
“Kada se sredi pitanje lokacije za dnevni centar, onda se raspisuje međunarodni konkurs za idejno rješenje. Ispratićemo sve. Objekat je kompleksniji i realno je da se završi za pet-šest godina, ali oni tvrde da će sve biti gotovo za četiri godine. Treba imati u vidu da će proći sigurno godina dok se samo papiri za ovaj projekat završe”, kazao je Laković.
On je precizirao da dnevni centar treba da bude glavni oslonac i podrška za djecu. Dodao je da će roditelj, na primjer, imati gdje da ostavi dijete na njegu ako se razboli, da će tu dobiti stručnu podršku, da će se razne radionice za njih organizovati… Laković kaže da svaki korisnik treba da ima takvu uslugu u svom gradu.
“Prošle godine je bilo 160 dijagnoza djece s autizmom. Ove godine će ih biti oko 300. Sistem je nespreman, a taj broj raste. Ovo je alarm da se sistem probudi. Ima stručnjaka i u regionu i šite, ali treba da se donese strategija kako bi se realizovalo sve kako treba”, rekao je Laković.
Problemi
Kaže da su razgovarali i sa predstavnicima Ministarstva prosvjete, nauke i inovacija da se unaprijedi inkluzija u obrazovnim ustanovama. Laković kritikuje način na koji se ona sprovodi, te ističe da su djeca upodobljena sa nastavnim programima i ostalim, a nije se škola prilagodila djeci.
“Problem je bio što je obuka za asistente trajala deset dana. Što može za to vrijeme da nauči neko ko nikada nije vidio dijete s autizmom? Razgovarali smo sa Ministarstvom i mislim da je prihvaćena inicijativa da se obuka obavlja u dnevnim, resursnim centrima i Filološkom fakultetu u Nikšiću i da traje tri mjeseca. Mjesec bi učili teoriju, a dva mjeseca praktičnu nastavu. Tako bi se upoznali o svemu, a onda bi dalje nadograđivali znanje. To je živa materija. Do sada ni prosvjetni radnici nijesu bili obavezni da se po ovom pitanju edukuju, niti su znali da rade sa djecom sa poteškoćama u razvoju. I njima će se uvesti obaveza da se edukuju”, kaže Laković.
Dodaje da je važno da se djeca uče vještinama.
“Moje dijete je neverbalno i treba da se uči vještinama, da se osposobljava. To je proces učenja”, rekao je on.
Nema registra
Laković je ranije kritikovao donosioce odluka što još nije donešen registar osoba s autizmom, što je bio i jedan od njihovih zahtjeva na nedavnom protestu. Ministar zdravlja Vojislav Šimun je na sjednici Skupštine Crne Gore, krajem jula, izjavio da je dobio zahtjev i da je zadužio Institut za javno zdravlje da uradi registar, te je kazao da očekuje da će biti gotov krajem ove godine ili početkom naredne.
Na pitanje u kojoj je fazi izrada registra i kada će da bude gotov, Institut za javno zdravlje je odgovorio da oni ne vode registar osoba s autizmom, niti je uspostavljanje takvog registra predviđeno zakonskim okvirima koji uređuju nadležnosti Instituta.
Laković iz NVO “Niste sami“ tada je kritikikovao stav Instituta i podsjetio da je zakonska obaveza te institucije da izrađuje registre.
“Ko je izjavio da im to nije zakonska obaveza treba odmah da podnese ostavku, jer ne zna gdje radi. Institut je krovna institucija za krovne smjernice. Oni ako ne rade svoj posao, onda će cijeli sistem da trpi. Mi nemamo ne samo taj registar, nego nijedan, niti registar za rijetke bolesti, cerebralnu paralizu… A registri su važni kako bi se na osnovu njih kreirale strateške politike. Ako je krovna institucija, odnosno Institut za javno zdravlje, nesposobna da uradi taj posao – neka tako kažu”, poručio je tada Laković.
Podsjetio je tada da iz Ministarstva za socijalno staranje poručuju da će se raditi registar osoba s invaliditetom, ali da to nije to.
“Oni će da urade registar ljudi koji se jave na ponovno vještačenje i tu će biti gro ljudi koji se neće prijaviti i koji će ostati neregistrovani. Imaćemo ponovo netačne podatke. Registar je živa materija koja se ažurira nedjeljno, mjesečno”, kazao je Laković.
Roditelji i staratelji djece s autizmom su ogorčeni na državu kako brine o njihovoj djeci. Sa nedavnog protesta je zatraženo da inkluzija bude po mjeri djeteta, da su dostupniji tretmani logopeda i drugi, te da se osnaže roditelji. Poručivali su da treba da grade sistem od nule koji će biti idealan za sve. Isticali su da više nemaju vremena da čekaju, da se ne bore samo za svoju djecu, nego i za druge koji imati dijagnozu. Na skupu su poručivali da institucije krše dječja prava, kao i njihovo dostojanstvo.
Roditelji djece s autizmom održali su protest i 2. aprila, ali njihovi zahtjevi nijesu ralizovani. Komentarisali su da se ništa nije uradilo što bi promijenilo situaciju djece s autizmom i djece sa teškoćama u razvoju.
